
Aos que têm Esclerose Múltipla,
o destaque que a sua vida merece
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COMO PARTICIPAR?
01

No dia 30 queremos vestir Portugal de Laranja. Utilize um acessório laranja, uma peça de roupa.
Tudo vale!
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02

Depois, tire uma fotografia e partilhe-a nas suas redes sociais com as hashtag
#EMALERTALARANJA
#MSInsideOut
#MyInvisibleMS
#WorldMSDay
Veja os links em baixo
go go go!
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Por cada partilha da hashtag #EMALERTALARANJA há 1 euro* que reverte
a favor das associações de
doentes com esclerose
múltipla.
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doentes com esclerose
múltipla.
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30 de maio de 2019
Instituto Superior Técnico de Lisboa
Ver além da Esclerose Múltipla (EM). É esta a ideia a que a SPEM se propõe, este ano, a dar corpo.
Inspirada no tema do Dia Mundial da Esclerose Múltipla de 2019 - #MyInvisibleMS -, a ideia de realizar uma exposição surge da vontade das associações parceiras em aproximar a sociedade do que sentem os doentes, através de “uma experiência sensorial”, levando os visitantes a interpretar a invisibilidade e a dificuldade de quem enfrenta os sintomas de uma doença degenerativa e por vezes incapacitante.
"A Minha Esclerose Múltipla Invisível” apresenta 12 painéis com 12 dos sintomas mais comuns de quem tem uma doença que muitas vezes não se vê. Ao visitar a exposição, vai ser possível compreender melhor cada sintoma, conhecer testemunhos na primeira pessoa, e ainda experienciar o que sente um doente com Esclerose Múltipla.
Inspirada no tema do Dia Mundial da Esclerose Múltipla de 2019 - #MyInvisibleMS -, a ideia de realizar uma exposição surge da vontade das associações parceiras em aproximar a sociedade do que sentem os doentes, através de “uma experiência sensorial”, levando os visitantes a interpretar a invisibilidade e a dificuldade de quem enfrenta os sintomas de uma doença degenerativa e por vezes incapacitante.
"A Minha Esclerose Múltipla Invisível” apresenta 12 painéis com 12 dos sintomas mais comuns de quem tem uma doença que muitas vezes não se vê. Ao visitar a exposição, vai ser possível compreender melhor cada sintoma, conhecer testemunhos na primeira pessoa, e ainda experienciar o que sente um doente com Esclerose Múltipla.
junho, 2019
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